Xilema

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Sección transversal esquemática de una parte de la hoja, xilema muestra como círculos rojos en la figura 8.

Xylem es uno de los dos tipos de tejido transporte en plantas vasculares ( floema es el otro). El xilema palabra se deriva del griego palabra ξύλον (xylon), que significa "madera", la más conocida de tejido del xilema es de madera , a pesar de que se encuentra en toda la planta. Su función básica es la de transportar agua, sino que también transporta algunos nutrientes a través de la planta.

Contenido

[ editar ] Estructura

Sección de algunas células del xilema Cruz
Sección de algunas células del xilema Cruz

El xilema más distintivos células son los elementos largos traqueales que transportan agua. traqueidas y elementos de vasos se distinguen por su forma, elementos de vasos son más cortos, y están conectados entre sí en tubos largos que se llaman vasos. [1]

Xylem también contiene otros dos tipos de células: parénquima y fibras . [2]

Xilema puede encontrar:

En etapas transitorias de plantas con crecimiento secundario, las dos primeras categorías no son mutuamente excluyentes, aunque por lo general un haz vascular contendrá xilema primaria solamente.

El patrón de ramificación exhibida por xilema sigue la ley de Murray . [3]

[ edit ] xilema primario y secundario

Varias secciones de una planta con flores provienen mostrando xilema y floema primario y secundario [4]

Xilema primario es el xilema que se forma durante el crecimiento primario de procambium . Incluye protoxilema y metaxilema. Metaxilema se desarrolla después de la protoxilema pero antes de xilema secundario. Metaxilema tiene vasos más anchos y traqueidas que protoxilema.

Xilema secundario es el xilema que se forma durante el crecimiento secundario de cambio vascular . Aunque xilema secundario también se encuentra en los miembros de las " gimnospermas grupos " Gnetophyta y Ginkgophyta y en menor medida en miembros de la Cycadophyta , los dos grupos principales en los que xilema secundario se puede encontrar son:

  1. coníferas ( coníferas ): hay unas seiscientas especies de coníferas. Todas las especies tienen xilema secundario, que es relativamente uniforme en la estructura a lo largo de este grupo. Muchos se convierten en árboles coníferas: el xilema secundario de estos árboles se usa y se comercializa como blanda .
  2. angiospermas ( angiospermas ): Hay algunas cuarto de millón a cuatro mil especies de angiospermas. Dentro de este grupo xilema secundario es poco frecuente en las monocotiledóneas . [5] Muchas angiospermas monocotiledóneas no se hacen los árboles, y el xilema secundario de éstos se utilizan y comercializan como madera .

[ editar ] Función principal - el transporte de agua hacia arriba

El xilema transporta nutrientes minerales de agua y soluble a partir de las raíces en toda la planta. También se utiliza para reemplazar el agua perdida durante la transpiración y la fotosíntesis. Xilema savia se compone principalmente de agua e iones inorgánicos, aunque puede contener un número de productos químicos orgánicos también. El transporte es pasivo, no funciona con la energía gastada por los tracheary mismos elementos, que son muertos por la madurez y ya no tienen contenido vivir. Dos fenómenos causan la savia del xilema fluyan:

  • Transpiración de camiones: la causa más importante de flujo de la savia del xilema es la evaporación de agua de las superficies de mesófilo células a la atmósfera. Esto hace que millones de minutos meniscos que se forman en la pared celular del mesófilo. El resultante tensión superficial provoca una presión negativa o la tensión en el xilema que extrae el agua de las raíces y la tierra.
  • Presión Root : Si el potencial hídrico de las células de la raíz es más negativo que el de la tierra , por lo general debido a las altas concentraciones de soluto , el agua se mueve por ósmosis en la raíz de la tierra. Esto provoca una presión positiva que obliga a minar el xilema hacia las hojas. En algunas circunstancias, la savia se verá obligado a partir de la hoja a través de un hydathode en un fenómeno conocido como gutación . La presión de la raíz es más alta en la mañana antes de las estomas se abren y permiten la transpiración para comenzar. Las diferentes especies de plantas pueden tener diferentes presiones de raíz, incluso en un ambiente similar; ejemplos incluyen hasta 145 kPa en Vitis riparia pero en torno a cero en Celastrus orbiculatus . [6]

La fuerza principal que crea la acción capilar de movimiento hacia arriba del agua en las plantas es la adhesión entre el agua y la superficie de los conductos del xilema. [7] [8] La acción capilar proporciona la fuerza que establece una configuración de equilibrio, el equilibrio de la gravedad. Cuando transpiración elimina el agua en la parte superior, se necesita el flujo para volver al equilibrio.

Tirón resultados transpiración de la evaporación del agua de las superficies de las células en las hojas . Esto hace que la superficie de evaporación del agua a receso en los poros de la pared celular . Por acción capilar , el agua forma cóncava meniscos interior de los poros. La alta tensión superficial del agua mueve los concavidad hacia el exterior, generando suficiente fuerza para elevar el agua de hasta cien metros desde el nivel del suelo hasta un árbol de ramas más altas 's.

Tirón transpiración requiere que los buques que transportan el agua son muy pequeñas de diámetro, de lo contrario la cavitación se rompería la columna de agua. Y a medida que el agua se evapora de las hojas, se aspira más a través de la planta para reemplazarlo. Cuando la presión del agua dentro del xilema alcanza niveles extremos debido a la baja de entrada de agua desde las raíces (si, por ejemplo, el suelo está seco), a continuación, los gases salgan de la solución y forman una burbuja - una embolia formas, que se extenderá rápidamente a otras células adyacentes, a menos que los hoyos bordeados están presentes (estos tienen una estructura de tipo tapón llamado un toro, que sella la abertura entre las células y las paradas de la embolia se propague adyacentes).

[ editar ] La teoría de cohesión-tensión

La teoría de la cohesión-tensión es una teoría de la atracción intermolecular se observa comúnmente en el proceso de agua viajando hacia arriba (contra la fuerza de la gravedad ) a través del xilema de las plantas , que fue propuesta por John Joly y Horatio Henry Dixon . A pesar de numerosas objeciones, ésta es la teoría más aceptada para el transporte de agua a través del sistema vascular de la planta en base a la investigación clásica de Dixon-Joly (1894), [9] Askenasy (1895), [10] y Dixon (1914, 1924). [11] [12]

El agua es una molécula polar . Cuando dos moléculas de agua se aproximan entre sí que forman un enlace de hidrógeno . El ligeramente cargado negativamente oxígeno átomo de una molécula de agua forma un enlace de hidrógeno con un poco de carga positiva de hidrógeno en el átomo de otra molécula de agua. Esta fuerza de atracción, junto con otras fuerzas intermoleculares ) es uno de los principales factores responsables de la aparición de la tensión superficial en el agua líquida. También permite que las plantas extraen agua de la raíz a través del xilema de la hoja.

El agua se pierde constantemente por la transpiración en la hoja. Cuando se pierde una molécula de agua se tira a lo largo de otra por los procesos de cohesión y adhesión. Tirón transpiración, la utilización de la acción capilar y la tensión superficial inherente de agua, es el principal mecanismo de movimiento del agua en las plantas. Sin embargo, no es el único mecanismo implicado. Cualquier uso de agua en las hojas fuerza el agua para pasar a ellos.

La transpiración en las hojas crea tensión (presión diferencial) en las paredes de las células de mesófilo de células. Debido a esta tensión, agua, literalmente, se está tirando hacia arriba de las raíces en las hojas, ayudado por la cohesión (la atracción entre las moléculas individuales de agua, debido a los enlaces de hidrógeno ) y adhesión (la pegajosidad entre las moléculas de agua y los hidrófilos paredes celulares de las plantas) . Este mecanismo de flujo de agua funciona debido a potencial de agua (el agua fluye de mayor a menor potencial), y las reglas de sencilla difusión . [13]

Durante el siglo pasado, ha habido una gran cantidad de investigación sobre el mecanismo de transporte de la savia del xilema, hoy en día, la mayoría de los científicos de plantas siguen de acuerdo en que la teoría de la cohesión-tensión explica mejor este proceso, pero las teorías varias fuerzas que plantean la hipótesis de varios mecanismos alternativos han sido sugerido, incluyendo celular longitudinal y xilema presión osmótica gradientes , gradientes de potencial axiales en los vasos, y el gel y gas burbuja apoyados por gradientes interfaciales. [14] [15]

[ editar ] La medición de la presión

Un diagrama que muestra la configuración de una bomba de presión

Hasta hace poco, la presión diferencial (de succión) de la tracción por transpiración sólo podía medirse indirectamente, mediante la aplicación de presión externa con una bomba de presión para contrarrestarlo. [16] Cuando se ha desarrollado la tecnología para realizar mediciones directas con una sonda de presión, no fue inicialmente algunas dudas acerca de si la teoría clásica era correcto, debido a que algunos trabajadores no pudieron demostrar presiones negativas. Medidas más recientes tienden a validar la teoría clásica, en su mayor parte. Xylem transporte es impulsado por una combinación de la tracción transpiración desde arriba y presión de la raíz de abajo, lo que hace que la interpretación de las mediciones más complicadas.

[ editar ] Evolución

Xilema apareció temprano en la historia de la vida de las plantas terrestres. Plantas fósiles con xilema anatómicamente conservado se conocen de la Silúrico (hace más de 400 millones de años), y trazas fósiles se asemejan a las células del xilema individuales pueden ser encontrados en anteriores Ordovícico rocas. El xilema más temprana verdadera y reconocible consta de traqueidas con una capa de refuerzo helicoidal anular añadido a la pared celular . Este es el único tipo de xilema que se encuentra en las plantas vasculares tempranos, y este tipo de célula continúa a ser encontrado en el protoxilema (xilema primera formada) de todos los grupos de vida de las plantas. Varios grupos de plantas más tarde desarrollados deshuesadas células traqueidas, parece, a través de la evolución convergente . En las plantas vivas, traqueidas sin hueso no aparecen en desarrollo hasta la maduración de la metaxilema (siguiendo el protoxilema).

En la mayoría de las plantas, sin hueso traqueidas funcionan como las células de transporte primario. El otro tipo de elemento traqueal, además de la traqueidas, es el elemento de vaso . Elementos de vaso están unidos por perforaciones en vasos. En los buques, el agua se desplaza por el flujo a granel, como en una tubería, en lugar de por difusión a través de las membranas celulares. La presencia de vasos en el xilema ha sido considerada como una de las innovaciones clave que llevó al éxito de las angiospermas . [17] Sin embargo, la aparición de elementos de vasos no se limita a las angiospermas, y que están ausentes en algunos arcaica o " basales "linajes de las angiospermas: (por ejemplo, Amborellaceae , Tetracentraceae , Trochodendraceae , y Winteraceae ), y su xilema secundario se describe por Arthur Cronquist como "primitivamente vasos no". Cronquist considera los vasos de Gnetum sean convergentes con los de las angiospermas. [18] Si la ausencia de los buques en las angiospermas basales es una primitiva condición se impugna, los estados hipótesis alternativa de que elementos de vasos se originaron en un precursor de las angiospermas y fueron posteriormente perdieron .

Fotos que muestran los elementos del xilema en el rodaje de una higuera (Ficus alba): aplastados en ácido clorhídrico, entre diapositivas y cubreobjetos.

Para la fotosíntesis, las plantas deben absorber el CO 2 de la atmósfera. Sin embargo, esto tiene un precio: mientras que los estomas se abren para permitir el CO 2 para entrar en el agua puede evaporarse. [19] El agua se pierde mucho más rápido que el CO 2 es absorbido, por lo que las plantas necesitan para reemplazarlo, y se han desarrollado sistemas para el transporte de el agua de la tierra húmeda al sitio de la fotosíntesis. [19] Las primeras plantas aspirados agua entre las paredes de sus células, a continuación, evolucionado la capacidad de controlar la pérdida de agua (y la adquisición de CO 2) a través de la utilización de los estomas. Tejidos especializados de transporte de agua pronto se convirtió en la forma de hidroides, traqueidas, a continuación, xilema secundario, seguido de una endodermis y en última instancia los vasos. [19]

Los altos niveles de CO2 de Silúrico-Devónico, cuando las plantas fueron primero colonizando las tierras, hicieron que la necesidad de agua es relativamente baja. Como CO 2 fue retirada de la atmósfera por las plantas, más agua se pierde en su captura, y los mecanismos de transporte más elegantes evolucionó. [19] Como los mecanismos de transporte de agua, y las cutículas impermeables, evolucionó, las plantas podrían sobrevivir sin ser continuamente cubierta por una película de agua. Esta transición de poikilohydry a homoiohydry abre un nuevo potencial para la colonización. [19] Plantas entonces necesitaban una estructura interna sólida que mantuvo siempre estrechos canales para transportar agua desde el suelo a las diferentes partes de la planta sobre el suelo, sobre todo en las partes donde ocurrió la fotosíntesis.

Durante el Silúrico, CO 2 estaba disponible, así que poco de agua necesario gastar para adquirirla. A finales del Carbonífero, cuando los niveles de CO 2 se habían reducido a algo parecido a la de hoy, alrededor de 17 veces más agua se pierde por unidad de absorción de CO 2. [19] Sin embargo, incluso en estos "fáciles" primeros días, el agua estaba a una prima, y ​​tuvo que ser transportado a partes de la planta desde el suelo húmedo para evitar la desecación. El transporte de agua a principios aprovechó el mecanismo de cohesión-tensión inherente en el agua. El agua tiene una tendencia a difundir a las áreas que son más secas, y este proceso se acelera cuando el agua puede ser malos a lo largo de un tejido con espacios pequeños. En los pequeños pasajes, como la que existe entre las paredes celulares de la planta (o traqueidas), una columna de agua se comporta como el caucho - cuando las moléculas se evaporan desde un extremo, que, literalmente, tirar de las moléculas detrás de ellos a lo largo de los canales. Por lo tanto transpiración solo proporciona la fuerza motriz para el transporte de agua en las plantas de los primeros. [19] Sin embargo, sin los buques de transporte dedicados, el mecanismo de cohesión-tensión no puede transportar el agua más de unos 2 cm, lo que limita gravemente el tamaño de las primeras plantas. [19] Este proceso requiere un suministro constante de agua de un extremo, para mantener las cadenas; para evitar el agotamiento de que, las plantas desarrollaron una prueba de agua cutícula . Cutícula temprana no puede haber tenido poros, pero no cubrir toda la superficie de la planta, por lo que el intercambio de gas podría continuar. [19] Sin embargo, la deshidratación, a veces era inevitable, las primeras plantas frente a esto por tener una gran cantidad de agua almacenada entre sus paredes celulares y cuando se trata de lo que salen los momentos difíciles, poniendo la vida "en espera" hasta que se suministra más agua. [19]

Un tubo con bandas de finales del Silúrico / principios del Devónico. Las bandas son difíciles de ver en esta muestra, como un revestimiento opaco oculta carbonosos mucho del tubo. Las bandas son sólo visibles en lugares en la mitad izquierda de la imagen - haga clic en la imagen para ampliarla. Barra de escala: 20 m

Ser libre de las restricciones de tamaño pequeño y la humedad constante que el sistema de transporte parenquimático infringido, las plantas necesitan un sistema de transporte más eficiente del agua. Durante la década de Siluriano, desarrollaron células especializadas, las cuales fueron lignificadas (o compuestos químicos similares calibre) [19] para evitar la implosión;. este proceso coincidió con la muerte celular, permitiendo que sus entrañas para ser vaciados y agua para ser pasado a través de ellos [19 ] Estas células, más amplios, muertos vacíos eran un millón de veces más conductivo que el método de inter-celular, dando la posibilidad de que el transporte en distancias más largas y mayores velocidades de difusión de CO 2.

Los primeros macrofósiles a tener tubos de transporte de agua son plantas Silúrico colocados en el género Cooksonia . [20] Los primeros Devónico pretracheophytes Aglaophyton y Horneophyton tienen estructuras muy similares a los hidrozoos de musgos modernos. Plantas continuaron para innovar nuevas formas de reducir la resistencia a fluir dentro de sus células, aumentando así la eficiencia de su transporte de agua. Bandas en las paredes de los tubos, de hecho evidente a partir de los primeros Silúrico en adelante, [21] son una improvisación pronto para ayudar a la circulación fluida de agua. [22] tubos con banda, así como tubos con ornamentación enfrentado en sus paredes, se lignificadas [23] y, cuando forman conductos unicelulares, son considerados como traqueidas. Estos, la "próxima generación" de diseño de la célula de transporte, tienen una estructura más rígida que hidrozoos, lo que les permite hacer frente a los niveles más altos de presión de agua. [19] Traqueidas pueden tener un único origen evolutivo, posiblemente dentro de los hornworts, [24] uniendo a todos traqueofitas (pero que pueden haber evolucionado más de una vez). [19]

Transporte marítimo requiere regulación y control dinámico es proporcionado por los estomas . [25] Mediante el ajuste de la cantidad de intercambio de gases, pueden restringir la cantidad de agua perdida por transpiración. Este es un papel importante en el suministro de agua no es constante, y, de hecho estomas parece haber evolucionado antes de traqueidas, estando presente en los antoceros no vasculares. [19]

Un endodermis se desarrolló probablemente durante el SILU-Devónico, pero la primera evidencia fósil de una estructura de este tipo es carbonífero. [19] Esta estructura en las raíces cubre el tejido de transporte de agua y regula el intercambio de iones (y evita que los agentes patógenos no deseados, etc de entrar en el agua sistema de transporte). La endodermis también puede proporcionar una presión hacia arriba, forzando el agua fuera de las raíces cuando transpiración no es suficiente de un conductor.

Una vez que las plantas se habían desarrollado este nivel de transporte de agua controlada, que eran verdaderamente homoiohydric, capaz de extraer el agua de su entorno a través de órganos en forma de raíz en lugar de depender de una película de humedad de la superficie, lo que les permite crecer a mucho mayor tamaño. [19] Como resultado de su independencia de su entorno, perdieron su capacidad de sobrevivir a la desecación -. un rasgo costoso para retener [19]

Durante el Devónico, diámetro máximo xilema aumentó con el tiempo, con el diámetro mínimo que queda bastante constante. [22] A mediados del Devónico, el diámetro de traqueidas de algunos linajes de plantas ( Zosterophyllophytes ) se había estancado. [22] traqueidas más amplios permiten que el agua puede transportar más rápido, pero la tasa de transporte en general depende también del área de sección transversal general del xilema agrupar en sí. [22] El aumento en el grosor haz vascular parece aún más que se correlaciona con la anchura de los ejes de la planta, y la altura de la planta, sino que también está estrechamente relacionado con la aparición de las hojas [22] y el aumento de la densidad de estomas, tanto de lo que aumentaría la demanda de agua. [19]

Mientras traqueidas más amplias con paredes sólidas hacen que sea posible lograr mayores presiones de transporte de agua, esto aumenta el problema de la cavitación. [19] La cavitación se produce cuando una burbuja de formas de aire dentro de un recipiente, romper los enlaces entre las cadenas de moléculas de agua y que les impiden sacando más agua con su tensión cohesiva. A tracheid, una vez cavitada, no puede tener su embolia retirado y volver al servicio (excepto en algunas angiospermas avanzados [ verificación necesaria ] que han desarrollado un mecanismo de hacerlo). Por lo tanto, está bien plantas 'vale la pena para evitar la cavitación ocurre. Por esta razón, los hoyos en las paredes de las traqueidas tienen diámetros muy pequeños, para evitar la entrada de aire y permitiendo que las burbujas para nuclear. [19] Los ciclos de congelación-descongelación son una causa importante de la cavitación. [19] Daño a la pared de un traqueidas casi inevitablemente conduce a aire fugas y la cavitación, de ahí la importancia de muchos traqueidas trabajando en paralelo. [19]

La cavitación es difícil de evitar, pero las plantas una vez que ha ocurrido tiene una serie de mecanismos para contener el daño. [19] Los puntos blancos ligan los conductos adyacentes para permitir que el líquido fluya entre ellos, pero no el aire - aunque irónicamente estos pozos, que impiden la propagación de embolias, son también una causa importante de ellos. [19] Estas superficies picadas reducir aún más el flujo de agua a través del xilema hasta en un 30%. [19] Las coníferas, por el Jurásico, desarrollado una mejora ingeniosa, utilizando la válvula -como las estructuras para aislar elementos cavitadas. Estas estructuras toro-margo tienen una burbuja que flota en el medio de un donut;. Cuando un lado despresuriza la burbuja es aspirado en el toro y bloquea el flujo adicional [19] Otras plantas simplemente aceptan la cavitación, por ejemplo, robles crecen un anillo de amplia buques en el inicio de cada primavera, ninguno de los cuales sobreviven a las heladas de invierno. Maples utilizan presión de la raíz cada primavera para forzar la savia desde las raíces hacia arriba, desplazando a las burbujas de aire.

Creciendo con la altura también se emplea otro rasgo de traqueidas - el apoyo ofrecido por sus paredes lignificadas. Traqueidas Defunct fueron retenidas para formar un fuerte, tallo leñoso, producido en la mayoría de los casos por un xilema secundario. Sin embargo, en las primeras plantas, traqueidas eran demasiado mecánicamente vulnerables y conservan una posición central, con una capa dura de esclerénquima en el borde exterior de los tallos. [19] Aun cuando traqueidas sí tienen un papel estructural, que son compatibles con el tejido esclerenquimático .

Traqueidas final con paredes, que imponen una gran cantidad de resistencia en el flujo; [22] miembros de los vasos tienen paredes de los extremos perforados, y están dispuestos en serie para funcionar como si fueran una sola vasija continua. [22] La función de paredes de extremo, que fueron el estado por defecto en el Devónico, fue probablemente para evitar embolias . Una embolia es donde se crea una burbuja de aire en un traqueidas. Esto puede suceder como resultado de la congelación, o por los gases de disolución de la solución. Una vez que se forma una embolia, por lo general no se puede quitar (pero vea más adelante), la célula afectada no podrá sacar agua, y se vuelve inútil.

Las paredes extremas excluidos, las traqueidas de plantas prevascular fueron capaces de operar bajo la misma conductividad hidráulica como los de la primera planta vascular, Cooksonia. [22]

El tamaño de traqueidas es limitada, ya que comprenden una sola célula, lo que limita su longitud, que a su vez limita su diámetro útil máxima a 80 micras. [19] La conductividad aumenta con la cuarta potencia del diámetro, por lo que el aumento de diámetro tiene enormes recompensas; vasos elementos, que consisten en una serie de células, unidas en sus extremos, superaron este límite y se dejan los tubos más grandes para formar, alcanzando diámetros de hasta 500 m, y una longitud de hasta 10 m. [19]

Buques primera evolucionado durante los secos, bajos de CO 2 períodos de finales del Pérmico, en las colas de caballo, helechos y Selaginellales forma independiente, y más tarde aparecieron a mediados del Cretácico en las angiospermas y gnetophytes. [19] Los buques permiten a la misma área de la sección transversal de la madera para el transporte de alrededor de un centenar de veces más agua que traqueidas! [19] Esto permite que las plantas se llenan más de sus tallos con fibras estructurales, y también abrió un nuevo nicho de vides , que podrían transportar el agua sin ser tan gruesa como el árbol que creció en . [19] A pesar de estas ventajas, madera traqueidas basado es mucho más ligero, por lo tanto más barato de hacer, como recipientes tienen que ser mucho más reforzado para evitar la cavitación. [19]

[ editar ] Desarrollo

Los patrones de desarrollo del xilema: xilema en marrón; flechas indican la dirección del desarrollo de protoxilema a metaxilema

Desarrollo Xilema puede ser descrita por cuatro términos: centrarch, exarca, endarch y mesarch. A medida que se desarrolla en las plantas jóvenes, su naturaleza cambia de protoxilema a metaxilema (es decir, de primera xilema para después xilema). Los patrones en los que se disponen protoxilema y metaxilema es importante en el estudio de la morfología de la planta.

[ edit ] protoxilema y metaxilema

Como un joven planta vascular crece, una o más hebras de forma xilema primario en sus tallos y raíces. La primera xilema desarrollar se llama 'protoxilema'. En apariencia protoxilema suele distinguirse por barcos estrechos formados de células pequeñas. Algunas de estas células tienen paredes que contienen engrosamientos en forma de anillos o hélices. Funcionalmente, protoxilema puede extender: las células son capaces de crecer en tamaño y desarrollar mientras que un tallo o raíz se está alargando. Más tarde, 'metaxilema' se desarrolla en los capítulos de xilema. Metaxilema y las células son generalmente más grandes; las células tienen engrosamientos que son típicamente ya sea en forma de barras transversales de escalera (escalariformes) o en hojas continuas, excepto para los agujeros u hoyos (sin hueso). Funcionalmente, metaxilema completa su desarrollo después de la elongación cesa cuando las células ya no tienen que crecer en tamaño. [26] [27]

[ editar ] Los patrones de protoxilema y metaxilema

Hay cuatro patrones principales a la disposición de protoxilema y metaxilema en tallos y raíces.

Centrarch se refiere al caso en el que el xilema primario forma un solo cilindro en el centro del tallo y se desarrolla desde el centro hacia fuera. El protoxilema por lo tanto se encuentra en el núcleo central y el metaxilema en un cilindro alrededor de él. [28] Este patrón era común en las plantas terrestres temprana, tales como " rhyniophytes ".

Los otros tres términos se utilizan cuando hay más de una hebra de xilema primario.

Exarca se utiliza cuando hay más de una hebra de xilema primario en un tallo o raíz, y el xilema desarrolla de afuera hacia adentro hacia el centro, es decir centrípeta. El metaxilema es, pues, el más cercano al centro del tallo o raíz y el protoxilema más cercano a la periferia. Las raíces de las plantas vasculares se consideran normalmente para tener un desarrollo exarca. [26]

Endarch se utiliza cuando hay más de una hebra de xilema primario en un tallo o raíz, y el xilema desarrolla desde dentro hacia fuera hacia la periferia, es decir, centrífugamente. El protoxilema es, pues, el más cercano al centro del tallo o raíz y el metaxilema más cercano a la periferia. Los tallos de las plantas con semillas suelen tener endarch desarrollo. [26]

Mesarch se utiliza cuando hay más de una hebra de xilema primario en un tallo o raíz, y el xilema desarrolla a partir de la mitad de una cadena en ambas direcciones. El metaxilema es, pues, tanto en el lado periférico y central de la hebra con el protoxilema entre el metaxilema (posiblemente rodeado por ella). Las hojas y tallos de muchos helechos tienen un desarrollo mesarch. [26]

[ editar ] Véase también

[ editar ] Referencias

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